Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
O nas
Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych powstało w wyniku konsorcjum Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego WUM.
W innowacyjny sposób łączymy nauki medyczne i technologię, aby przyspieszyć metody diagnostyczne, doskonalić leczenie i poprawiać jakość opieki zdrowotnej.
UCWBK to przestrzeń, w której naukowcy, klinicyści i eksperci technologiczni łączą siły, aby napędzać rozwój badań klinicznych – wspierając zarówno niekomercyjne, jak i komercyjne inicjatywy badawcze.
UCWBK WUM
Współpraca interdyscyplinarna to klucz
do opracowywania przełomowych rozwiązań w medycynie.
Zadania UCWBK WUM
Nasze Centrum to wyspecjalizowana jednostka, funkcjonująca w modelu usług wspólnych, zapewniająca kompleksowe i systemowe wsparcie realizacji badań klinicznych poprzez m.in:
- systemową ocenę feasibility, sprawne budżetowanie i kontraktowanie
- organizację i koordynowanie procesu zawierania umów sponsorskich na badania kliniczne
- ścisłą współpracę z uniwersyteckimi szpitalami klinicznymi i POZ w zakresie planowania i prowadzenia badań klinicznych
- planowanie i zarządzanie projektami niekomercyjnych badań klinicznych, w tym usprawnianie procesu zawierania umów trójstronnych
- współpracę z innymi ośrodkami i centrami wsparcia badań klinicznych w ramach sieci PSBK i ECRIN
- wdrażanie i wykorzystywanie nowoczesnych systemów informatycznych, w tym narzędzi AI w celu poprawy jakości
kompleksowe zarządzanie badaniami klinicznymi - planowanie, inicjowanie, przygotowanie, rejestrowanie, realizacja
współpraca z naukowcami akademickimi - innowacyjne projekty, nowe metody diagnostyczne i terapeutyczne
działalność administracyjna i szkoleniowa - zakres badań klinicznych oraz specjalistycznych dziedzin wspierających
współpraca z partnerami technologicznymi i ekspertami - zwiększanie jakości badań i ich danych
Aktualności i wydarzenia
UCWBK WUM oferuje jeden wspólny punkt kontaktowy odpowiedzialny za sprawną komunikację. Zapraszamy do kontaktu w celu m.in.
- oceny wykonalności
- budżetowania i nadzorowania procesu zawierania umów trójstronnych
- wsparcia w procesie uzyskania opinii Komisji Bioetycznej
- przygotowania dokumentacji badania lub jej konsultacji w zakresie jakości
- wsparcia w procesie rejestracji badania w systemie CTIS
- koordynacji i monitoringu projektu badania w fazie klinicznej
- konsultacji w zapewnieniu zgodności dokumentacji z obowiązującymi przepisami i regulacjami
- wsparcia proceduralnego i kontroli jakości
Dołącz do nas
w social mediach